Kiterjesztett Solid Tumor Panel

Tumordiagnosztika / Kiterjesztett Solid Tumor Panel

Kiterjesztett Solid Tumor Panel

 

  • Ötszázhuszonhárom onkogén eltéréseinek kimutatása egyetlen vizsgálattal.
     
  • NTRK1, NTRK2 és NTRK3 fúziók kimutatása. Tumor mutációs terhelés meghatározása.
     
  • Mikroszatellita instabilitás meghatározása.

 

Precíziós onkológia

  • A klinikailag befolyásolható mutációk kimutatása az alapja a precíziós onkológiának.
     
  • A tumor mutációs terhelés és a mikroszatellita instabilitás prediktív biomarker az immunellenőrzőpont gátló kezelések vonatkozásában.
     
  • Az átfogó molekuláris vizsgálatok költséghatékonyak és nélkülözhetetlenek az újabb klinikai tanulmányok kapcsán.
     
  • A betegek több, mint felében azonosítható gyógyszeresen potenciálisan befolyásolható molekuláris eltérés multigénes vizsgálatokkal.
     
  • Az átfogó molekuláris vizsgálatok költséghatékonyak és nélkülözhetetlenek az újabb klinikai tanulmányok kapcsán.

Tüdőrák, előrehaladott, kedvezőtlen prognózisú, illetve a ritka rosszindulatú daganatok, valamint ismeretlen eredetű metasztázisok esetében érdemes korán átfogó genetikai vizsgálatot végezni.

Mutációs valós gyakorisága

 

Munkafolyamat

Kapcsolatfelvétel
Kapcsolatfelvétel

order@ibioscience.hu
+36 70 674 6611

Projekt szervezése
Projekt szervezése
project egyeztetés, szoftverdemo, árajánlat, szerződés, szervezés
Mintabeküldés
Mintabeküldés
FFPE blokk, vagy metszet, sejtblokk, vagy kenet, vagy izolált DNS/RNS
Szövettani feldolgozás
Szövettani feldolgozás
mikroszkópos tumorsejt-ellenőrzés, DNS és RNS izolálás
Genetikai elemzés
Genetikai elemzés
bioinformatikai elemzés, variánsok azonosítása és annotálása
Eredményközlés
Eredményközlés
nemzetközi standardok alapján a variánsok kategorizálása (patogén, valószínű patogén, VUS stb.)

Módszer

  • Formalinban fixált, paraffinba ágyazott (FFPE) blokkból, vagy egyéb, tumorsejtet tartalmazó mintából.
     
  • Javasolt tumorsejt arány: ≥20%
     
  • Legfontosabb onkogének mutációs hotspotjainak, illetve leggyakoribb fúziós transzkriptumainak szekvenálása.
     
  • Egyedi nukleotid variánsok (SNV), rövid inszerciók és deléciók, valamint kópiaszám eltérések (CNV), illetve fúziós transzkriptumok azonosítása bioinformatikai módszerekkel.
     
  • Az azonosított variánsok osztályozása és annotációja (ClinVar, COSMIC, HGMD, Varsome stb.)
Lefedettség:>95% (>500×)
Átlagos mélység:>1000×
Átfutási idő: 2-3 hét

Letölthető anyagok

Ajánlatkérés