Solid Tumor Panel

Tumordiagnosztika / Solid Tumor Panel

Solid Tumor Panel

 

  • Ötvenkét, rosszindulatú daganatokban gyakran érintett onkogén eltéréseinek kimutatása egy vizsgálattal.
     
  • Leggyakoribb, klinikailag befolyásolható genetikai eltérések vizsgálata.
     
  • NTRK1, NTRK2, NTRK3 fúziók kimutatása.

 

 Precíziós Onkológia

 

  • A klinikailag befolyásolható mutációk kimutatása a precíziós onkológia alapja.
     
  • A betegek több, mint felében azonosítható ilyen eltérés multigénes vizsgálatokkal.
     
  • Az átfogó molekuláris vizsgálatok költséghatékonyak és nélkülözhetetlenek az újabb klinikai tanulmányok kapcsán.
     
  • Tüdőrák, előrehaladott, kedvezőtlen prognózisú, illetve a ritka rosszindulatú daganatok, valamint ismeretlen eredetű metasztázisok esetében érdemes korán átfogó genetikai vizsgálatot végezni.

Mutációk várható gyakorisága

 

Munkafolyamat

Kapcsolatfelvétel
Kapcsolatfelvétel

order@ibioscience.hu
+36 70 674 6611

Projekt szervezése
Projekt szervezése
project egyeztetés, szoftverdemo, árajánlat, szerződés, szervezés
Mintabeküldés
Mintabeküldés
FFPE blokk, vagy metszet, sejtblokk, vagy kenet, vagy izolált DNS/RNS
Szövettani feldolgozás
Szövettani feldolgozás
mikroszkópos tumorsejt-ellenőrzés, DNS és RNS izolálás
Genetikai elemzés
Genetikai elemzés
bioinformatikai elemzés, variánsok azonosítása és annotálása
Eredményközlés
Eredményközlés
nemzetközi standardok alapján a variánsok kategorizálása (patogén, valószínű patogén, VUS stb.)

Módszer

  • Formalinban fixált, paraffinba ágyazott (FFPE) blokkból, vagy egyéb tumorsejtet tartalmazó mintából.
     
  • Javasolt tumorsejt arány: ≥20%
     
  • Egyedi nukleotid variánsok (SNV), rövid inszerciók és deléciók, valamint kópiaszám eltérések (CNV), illetve fúziós transzkriptumok azonosítása bioinformatikai módszerekkel.
     
  • Az azonosított variánsok osztályozása és annotációja (ClinVar, COSMIC, HGMD, Varsome stb.).

VIZSGÁLT GÉNEK LISTÁJA
SNV, rövid inszerziók/deléciók és kópiaszám eltérések (hotspotok): AKT1, ALK, AR, BRAF, CCND1, CDK4, CDK6, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2, ERBB3, ERBB4, ESR1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KRAS, MAP2K1, MAP2K2, MET, MTOR, MYC, MYCN, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, RAF1, RET, ROS1, SMO Leggyakoribb fúziós transzkriptek: AB1L, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, ROS1

Lefedettség:>95% (>500×)
Átlagos mélység:>1000×
Átfutási idő: 2-3 hét

Letölthető anyagok

Ajánlatkérés